罕见病“天价药”进医保博弈:最大的阻碍是什么?

文章来源:哈尔滨皮肤病研究所 发布日期:2020-08-12 10:37 点击次数:( )

每到医保药品目录调整的节点,药企、患者和医保部门三方的博弈就会变得微妙起来。今年走到风口浪尖上的是脊髓性肌萎缩症(SMA)的治疗药物诺西那生钠注射液。 在国家医保局发布《2020年国家医保药品目录调整工作方案(征求意见稿)》(下称征求意见稿)同一天,一
  每到医保药品目录调整的节点,药企、患者和医保部门三方的博弈就会变得微妙起来。今年走到风口浪尖上的是脊髓性肌萎缩症(SMA)的治疗药物诺西那生钠注射液。
 
  在国家医保局发布《2020年国家医保药品目录调整工作方案(征求意见稿)》(下称“征求意见稿”)同一天,“一针药卖70万”这一SMA患儿家庭难以支付天价药费的消息,也在网络上引起广泛关注。
 
  诺西那生钠注射液在业内被称为“天价”进口药,即使是在以昂贵著称的罕见病药品中,诺西那生钠的价格也是排在前列的。《中国罕见病医疗保障城市报告2020》显示,在6种儿童年治疗费用超过百万的、未纳入医保且无仿制药可用的罕见病药品中,诺西那生钠用于儿童治疗的费用以年209万元居首位。
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